1 资料与方法
1.1 党参活性化学成分的搜索及整合
1.2 T2DM相关靶点筛选
1.3 建立药物靶点与疾病靶点交集
1.4 药物化合物成分-疾病的构建
1.5 PPI网络构建与分析
1.6 基因本体(GO)分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路注释及富集分析
2 结 果
2.1 党参活性成分靶点的获取
2.2 T2DM相关靶点的获取
2.3 党参成分-T2DM共同靶点的获取
2.4 党参关键化合物成分-T2DM靶点网络图的构建
2.5 党参-T2DM靶点PPI网络的构建
2.6 靶点功能与通路的富集分析
2.6.1 KEGG富集通路分析
2.6.2 GO结果分析
3 讨 论
文章摘要:目的:基于网络药理学方法探讨党参治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)及OMIM、TTD、Drugbank等网络数据库分别获取药物有效成分、活性靶点、疾病靶点,并取药物成分和疾病的交集靶点,构建药物活性成分与关键靶点网络、蛋白质相互作用(PPI)网络,并对靶蛋白进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果:得到药效活性成分21种,药物靶点108个,T2DM靶点2402个,两者匹配映射得到关键靶点28个。党参治疗T2DM的主要成分为木樨草素、7-甲氧基-2-甲基-异黄酮、豆甾醇、黄豆黄素等,关键靶点为白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、过氧化物酶体增殖物激活受体r(PPARG)等,关键的生物学进程包括药物反应、葡萄糖稳态;关键通路为PI3K-Akt信号通路、AMPK信号通路、FoxO信号通路、胰岛素抵抗。结论:党参治疗T2DM具有多成分、多靶点、多途径的特点。
文章关键词:
项目基金:《糖尿病天地(临床)》 网址: http://www.tnbtd.cn/qikandaodu/2022/0125/1778.html
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